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활성을 감소시킨다.
3. m-지향기는 전자를 끌어당겨 모든 고리 위치의 활성을 감소시키는 데 특히 o- 및 p-위치의 활성을 더욱 감소시킨다. [일반화학실험] 방향족 니트로 화합물의 합성 및 확인
1. INTRODUCTION
2. DATA & RESULT
3. DISCUSSION
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고 생각한다.
니트로화 반응은 유기화합물에 니트로기(-NO2)를 도입하는 반응을 총칭하는 것이나, 이번 실험에서 공부한 것은 방향족 화합믈 즉, 분자속에 벤젠고리를 가진 유기화합물의 니트로화 반응이다. 이러한 니트로화 반응은 순수 질
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방향족 나이트로화합물 ---------------- 1~2
1.4 Nitrobenzene ----------------------- 2
1.5 Electrophilic reaction ----------------- 3
1.6 Electron-withdrawing effect ------------ 3
1.7 Nucleophilic reaction ----------------- 4
1.8 Nitration 과정 ----------------------- 5
1.9
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서론
방향족 화합물의 친전자성 치환반응중 하나인 니트로화 반응으로 벤젠을 니트로화하여 니트로 벤젠이 합성된다.
1. 실험의 목적
친전자성 반응을 이해하고 벤젠을 니트로화하는 메커니즘을 알아보며, 직접 니트로 벤젠을 합성해
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방향족 니트로 화합물
벤젠 고리의 몇 개의 수소 원자 대신 니트로기(-NO2)가 존재하는 화합물.
예) 니트로벤젠, TNT(trinitrotoluene)
가. 니트로벤젠(C6H5NO2): 담황색의 기름 모양의 액체(b.p. 220.9℃)로, 아닐린의 원료.
나. 트리니트로톨루엔(TNT)[(C6H2(
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