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pH 9
10.5
2.8 ml
pH 9
pH 8.5
11.02
7.5 ml
pH 8.5
pH 7.4
11.08
23 ml
pH 7.39
위의 내용과 같은 값의 결과를 도출해 낼 수 있었습니다 .
pH Meter 기를 이용하여 거의 근접한 pH 값이 나오는 실험이 되었습니다. Phosphate Buffer
1. 실험목적
2. 실험원리
3. 준비물
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meter에 연결하여 auto pipet을 이용하여 pH=7.0이 될 때 까지 HCl을 넣어준다.
⑤ 총 100ml를 만들어야 하므로 100-(시료 수용액 양+HCl 양)=100-(80+3.3)=16.7
즉, 이 용액에 증류수 16.7ml를 넣어주면 0.05M Sodium phosphate buffer 100ml가 된다.
2) Monobasic와 Dibasic을 섞
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다.
실험기구
Tris buffer, Phosphate buffer, pH meter, HCl, Plate, 비이커
방법
- Tris solution 60㎖을 비이커에 담아 준비한다.
- 미리 보정된 pH meter로 pH를 측정한 후 HCl과 NaOH를 일정량씩 첨가하면서 pH의 변화를 기록한다.
- 적정곡선을 그려 완충작용의 범
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pH 측정용), beaker 1개(100ml),
mass sylinder 100ml or volumetric flask(10ml)
0.1M 미지 농도의 수용액 A, B
(3) 실험과정
1) pH meter 사용법을 조교를 통하여 숙지한다, 그 이후 pH meter를 pH 4 buffer 와 pH 7 buffer를 사용하여 calibration한다. (온도와 slope기록)
2) 주어진
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주제 : 단백질 분리정제 및 기능분석
실험일시 : 2008년 3월 11일 2:00p.m.~ 4:30p.m.
목적 : Column chromatography의 준비로서의 buffer만들기
실험목표 : 1M의 Tris-HCl (pH7.4), NaCl, MgSO4 Stock solution을 제조한 후 다양한 NaCl 농도의 elution buffer를 만든다.
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buffer에 첨가되어 DNA-PEI complex로 선택적 침전을 일으킨다. 단 침전 율은 100%이다. 그리고 Final extraction buffer는 0.1 M Tris, 3 mM EDTA and 1% (w/v) PEI at pH 9.0 이다. 여기서 EDTA는 Biomass를 깨는 역할을 Tris는 완충역할을 한다. Reference 1(이후 Ref 1.) 논문의 실
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pH와 농도 고정 및 용액과 Bath 온도 변화로 제조한 시약을 교반시키는 작업을 수십 번 반복하여 결과의 정밀도를 높였습니다. 1. 자발적으로 최고 수준의 목표를 세우고 끈질기게 성취한 경험에 대해 서술해 주십시오
2. 새로운 것을 접
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