위하여 가능해야 해 세포를 제공 작은 섬에서 일으킨. 이것은 닥터를 가난하게 통제되는 당뇨병에 뿐만 아니라 그 환자 그러나 보다 적게 가혹한 질병에 또한 그들을 대우하는 허용해 그러나 (감시에 의하여 헤모글로빈 수준을) glycated확인되는 까 누구가로 장기 합병증을 개발하기의 위험에 있는. 이것은 상당하게 늦은 당뇨병 합병증에서 사망률의 개인과 사회활동 짐을 감소할 수 있었다.
위에 기술되는 기술의, 가장 유망한 것[췌장 덕트 세포에서 베타]세포의 발생이다. 이들이 계보안에 가깝게 관련시키지 않기 때문에 다른 가능한 세포에서, 미발달 줄기 세포 및haemopoietic줄기 세포같은 이보다는 고유하게 덕트 세포에게서a[베타]세포를 만들는 더 짧은 생물학 단계이다. 그런데 이 유망한 신기술이 임상 연습안에 극적인 교대에 지도할 수 있을 전에, 타입-1 당뇨병에 환자를 위해 자가 면역의 안전한 억제는 달성되어야 한다. 타입-1 당뇨병 안에 이 반응은 주인 반응대 표준 접목 중요하다. 유형 2 당뇨병에 환자를 위해 (자가 면역이 문제 까 곳에), 충분하게histocompatible및 참을성이 있는 명확한[베타]세포는 성인 줄기 세포의 조작 또는 치료 클로닝에 의해 다음 10 년안에 발전된다, 솟아나올 수 있었다. 희망이 있는, 자기 면역 반응을 단축하는 안전한 능률적인 내정간섭은 그때까지 진화해, 이 발달에게서 또한 혜탁받는 타입-1 당뇨병에 환자를 허용한.
각축은 관심을 끌었다: 저자는 곁에 고용되고 인슐린을 제조하는 NovoNordiskA/S안에 금융 이자가 있는다.
예언된 발달 당뇨병을 대우하는 작은 섬 세포 이식의 증가 사용 [췌장 덕트 세포 또는 줄기 세포 문화에서 베타]세포의 시험관 내 발생을 위해 새로운 방법의 소개,
개인적으로[베타]세포에 유형 2 당뇨병의 대우는 복제해서 또는 Haemopoietic줄기 세포에서 생성했다 타입-1 당뇨병안에 보는 자기 면역 응답에 immunosuppresive치료 특성의 발달, 최소 부작용에 개인적으로[베타]세포의 이식을 허용한
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개발 생물학, Hagedorn연구소,NielsSteensenvej6,DK-2820Gentofte, 덴마크의 부 PalleSerup머리 늙은DMadsen과학적인 지도자 Steno당뇨병 센터, Gentofte, 덴마크
토마스 Mandrup-Poulsen
의학 지도자 통신에: P Serup PAS@NOVO.dk
BMJ2001;322:29-32
저작권 2001영국 의학 협회
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