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1.Abstract
2.Introduction
1)DNA
2)Escherichia.coli(E.coli)
3)분광광도계
4)흡광도
5)Cell lysis (CW, CM파괴)
6)EDTA
7)Dnase
3.Meterials & Methods
4.Results
5.Discussion
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DNA의 경우 pH8.0 / RNA의 경우 pH7.5 / DNA+RNA 경우 pH8.0
pH 8.0 : 100mM tris-cl (pH8.0) + 10mM EDTA(pH8.0)
Tris-cl(pH8.0) : trizabase 를 증류수에 넣고 pH8.0까지 HCl로 조절한다.
② DNA sample
③ Spectrophotometer
④ cuvetter
4. 실험방법
① spectrophotometer기기를 사용 30분전에 미
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실험 목적
2. 실험 이론
1) DNA
2) Genomic DNA
3) DNA 추출
4) 분광광도계
5) 흡광도 측정을 이용한 순도 측정의 원리
3. 시약 및 실험기구
4. 실험 방법
5. 참고사항
6. 참고문헌
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)
■ DNA 정량
(1) DNA의 농도측정 원리
(2) 분광광도계( Spectrophotometer)
4. 실험재료
5. 실험방법
■ 제한효소 처리 및 Plasmid DNA확인
■ UV-visible spectrophotometer를 이용한 Plasmid DNA의 순도분석
6. 결과
7. 토의
8. 결론
9. 참고문헌
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DNA의 사전적 의미.
DNA의 분자구조.
DNA 정량검정과정.
정량분석의 사전적 의미(quantitative analysis).
DNA의 정량적분석의 원리.
(용어정리)
-분광광도계
-흡광도
UV분광광도계를 이용하여 흡광도를 측정하는 원리를 이용한 실험들
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