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Part I. Total RNA Isolation from Animal Tissue
#조직으로부터 RNA를 isolation하거나 RNA quality가 떨어지는 경우는 RNAlater와 같은 RNA stabilization 용액을 반드시 사용한다.
Materials
Ice, RNeasy kit, RNA stabilizing solution, Trizol, Liquid nitrogen, Mortar and pestle-mercaptoethanol, S
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DNA의 농도를 측정 후 Gel Extraction된 DNA를 20℃에서 보관한다.
참고사항
7.1) 참고사항
Gel Binding buffer(GB)
: Kit의 resin(Binding Column)에 DNA가 잘 붙을 수 있게 한다.
Washing Buffer(WB)
: 에탄올이 들어가, DNA 이외의 RNA, 단백질, 각종 당류, 불순물을 세척해
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isolation(Ammonium acetate 법
2. DNA Restriction (Vector 제작
3. pS44 DNA restriction
4. Electrophoresis
5. PCR (polymerase chain reaction
6. Elution ;Gene clean kitⅢ(Bio101
7. Ligation
8. Competent cell 제조 (DH5α) - CaCl2 법 사용
9. Transformation (Heat shock
10. screen
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RNA extraction from various human postmortem tissues, International Journal of Legal Medicine,pp 136142
·Regina M, 2006, Approaches to DNA/RNA Extraction and Whole Genome Amplification, Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention, pp 1585-1587
·Hana et al, 2014, Urine microRNAs as potential noninvas
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DNA_Extraction_Kit(키트 매뉴얼)
https://terms.naver.com/entry.naver?docId=5144868&cid=61232&categoryId=61232
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